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参考价格：￥0
功效：
用法用量：1? 静注：成人剂量为每千克体重１５０μｇ（一般１０ｍｇ），儿童剂量为每千克体重２５０μｇ，用等渗盐水或５％葡萄糖２０～３０ｍｌ稀释后静注或在输液时冲入，每周１次。首次剂量可较小，以后视情况加大剂量，但一般每次剂量不应超过每千克体重３００μｇ。一般以４～６周，总量６０～１００ｍｇ为１疗程。 2? 胸腹腔注射：每次１０～３０ｍｇ。
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参考价格：￥190
功效：
用法用量：每日0.1～0.2mg/kg(6～10mg)或（4～8mg/m2），每日1次或分3～4次口服，连用3～6周，1疗程总量可达300～500mg。
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参考价格：￥960
功效：
用法用量：本药为剧毒药物，一定要在医生指导下服用。一般成人每日175-200MG，连续服用5天，停药3周，或每日50-75MG，连续服用21天，停药一周为一个疗程。每一个疗程约1000MG，可连续2-3个疗程。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。
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参考价格：￥81
功效：
用法用量：静脉滴注。将本品需用量用氯化钠注射液稀释，浓度每毫升不超过0.25mg，静脉滴注时间不少于30分钟。实体瘤：一日60至100mg/m2，连续3至5天，每隔3至4周重复用药。白血病：一日60至100mg/m2，连续5天，根据血象情况，间隔一定时间重复给药。小儿常用量：静脉滴注每日按体表面积100至150mg/m2，连用3至4日。
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参考价格：￥0
功效：
用法用量：
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参考价格：￥0
功效：
用法用量：卵巢癌135mg/m2或175mg/m2，3小时滴完，每三周重复。乳腺癌175mg/m2，3小时滴完，每3周重复。非小细胞肺癌175-250mg/m2，3小时静滴，每3周重复。乳腺癌淋巴结阳性，阿雷素60mg/m2，环磷酰胺600mg/m2，联合化疗每3周重复，4个周期后该用泰素175mg/m2，3小时静滴，每3周重复，共4个周期。为防止病人发生过敏反应，所有病人通常在给予本药之前的12和6小时事先给予地塞米松20mg口服，在接受本药之前30-60分钟，静注苯海拉明(或其它的类似药)50mg，西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。在本药治疗期间，病人出现严重的中性白细胞减少(<500个/mm31周或1周以上)，严重的神经病变时，随后的剂量应减少20％。
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用法用量：
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用法用量：本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。BRCA 突变检测在不同研究中已使用当地或中心实验室通过血液和/或肿瘤样本得到的 BRCA1/2 突变检测结果。根据所采用的检测方法以及国际分类共识，已将 BRCA1/2 突变归类为有害/疑似有害或致病/可能致病。在开始使用奥拉帕利用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持治疗之前，必须采用经国家药监局批准的检测方法，确认患者存在有害或疑似有害的胚系和/或体细胞 BRCA1/2 突变。在使用奥拉帕利对含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗之前，无需进行 BRCA1/2 突变检测。推荐剂量本品有 150 mg 和 100 mg 规格。推荐剂量为 300 mg（2 片 150 mg 片剂），每日 2 次，相当于每日总剂量为 600 mg。100 mg 片剂用于剂量减少时使用。患者应在含铂化疗结束后的 8 周内开始本品治疗。疗程BRCA 突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗:BRCA1/2 突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者可持续治疗至疾病进展、发生不可耐受的毒性反应、或完成 2 年治疗。2 年治疗后，完全缓解（影像学无肿瘤证据）的患者应停止治疗，影像学显示有肿瘤且临床医生认为患者能从持续
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用法用量：本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。剂量本品推荐剂量为每天一次口服 300mg,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。建议患者在每天大致相同时间服药，应整粒吞下。本品可在进餐或空腹时服用。睡前给药可能会控制恶心。患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗。如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量，而应在第二天的常规时间服用下一次处方剂量。剂量调整针对不良反应的剂量调整在表1中提供不良反应的处理建议。 通常情况下，建议首先暂停治疗(但暂停治疗应不超过28天)，至不良反应缓解，然后在相同剂量下重新开始治疗。如果再次发生不良反应，建议下调剂量。如果28天给药暂停后不良反应仍持续，建议停用本品。!如果暂停给药和下调剂量无法控制不良反应，建议永久停药。基于不良反应进行剂量下调。建议剂量下调首先从每天3粒胶囊(300mg)减少至每天2粒胶囊(200mg)。如果需要进一步下调剂量，可第二次下调剂量，从每天2粒胶囊(200mg)减少至每天1粒胶囊( 100mg)。容针对不良反应的推荐剂量调整在表1和表2中列出。低体重患者NOVA研究中，约25％的患者体重低于58kg,并且约有25％的患者体重大于77kg。低体重患者(78％)中3或4级药物相关不良反应的发生率大于高体
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