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功效：
用法用量：通常根据体表面积计算剂量。(1)成人急性非淋巴细胞性白血病的推荐给药方案为:单独用药,日服每日30mg/m2,给药3天;或与其它抗白血病药物合用,口服每日15-。0mg/m2,给药3天。(2)用于晚期乳腺癌推荐给药方案为:单独用药,日服每日45mg/m2,或分为3天连续使用(每日15mg/m2,根据血象的恢复情况每3-4星期重复应用)。(3)最大累积剂量推荐为400mg/m2。采用上述剂量方案时应考虑到患者的血象状况和联合用药时其它细胞毒药物的剂量。对于有肝脏损害的患者,善唯达应减量使用(见警告)。在应用
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功效：
用法用量：
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功效：
用法用量：甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用。并饮一大杯水。通常成人每日一次．每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。其他详见说明书。
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用法用量：静脉滴注
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用法用量：单药治疗每个疗程总剂量为300mg/m2，在3-5日内给予，每3周或待骨髓象恢复后可重复下一个疗程。联合治疗与其它骨髓抑制药联合应用时，应适当降低本药的剂量，并应定期监测外周血象计数，必要时定期进行骨髓检查。唐氏综合征的病人对骨髓抑制性化学疗法的反应特别敏感，因此，对这些病人应考虑减少用量。
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用法用量：
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用法用量：静脉注射1支/次2周/次
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功效：
用法用量：? 1个疗程包括最多2个周期的诱导治疗、3个周期的巩固治疗及最多4个周期的维持治疗。? 1个诱导或巩固治疗周期由28天的连续静脉输注期，以及随后14天的无治疗间歇期组成（共42天）。? 1个维持治疗周期由28天的连续静脉输注期，以及随后56天的无治疗间歇期组成（共84天）。? 有关基于患者体重的推荐剂量和方案的信息，请参见表1。体重≥45 kg的患者接受固定剂量给药。对于体重＜45 kg的患者，使用患者的体表面积(BSA)计算剂量。 表1. 本品治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病时的推荐剂量和用药方案周期 患者体重≥45 kg（固定剂量） 患者体重＜45 kg（基于BSA的剂量）诱导周期1 第1-7日 9 μg/日 5 μg/m2/日（不超过9 μg/日）第8-28日 28 μg/日 15 μg/m2/日（不超过28 μg/日）第29-42日 停药14天 停药14天诱导周期2 第1-28日 28 μg/日 15 μg/m2/日（不超过28 μg/日）第29-42日 停药14天 停药14天巩固周期3-5 第1-28日 28 μg/日 15 μg/m2/日（不超过28 μg/日）第29-42日 停药14天 停药14天持续治疗周期6-9 第1-28日 28 μg/日 15 μg/m2/日（不超过28 μg/日）第29-84日 停药56天 停药56天? 建议至少第1周期的前9日以及第2周期的前2日住院治疗。所有后
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用法用量：本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。应口服给药，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品，患者应口服给药，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品，患者应在相邻服药间隔至少8小时基础上尽快服用，并在后续恢复正常用药计划。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。推荐剂量为每次160mg（2粒80mg胶囊），口服，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。与CYP3A抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整与CYP3A抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整见表1 (参见[药物相互作用]和[药代动力学] )。停止使用CYP3A抑制剂后，恢复本品剂量调整前用量(参见[用法用量]推荐剂量及肝功能损伤患者剂量调整部分和[药物相互作用] )。出现不良反应时的剂量调整轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。重度肝损伤患者推荐剂量是每次80mg (1粒80mg胶囊)，口服，每日两次(参见[注意事项]特殊人群部分和[药代动力学] )。肾功能损伤肾功能损伤患者不建该进行剂量调整。维度肾功能损伤(肌酐清除率
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