系统性红斑狼疮

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依木兰硫唑嘌呤片
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用法用量:

DNA免疫吸附柱
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用法用量:

金属骨小梁髋臼系统
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用法用量:

雌二醇(E2)诊断试剂盒(化学发光法)
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用法用量:

抗可提取性核抗原(ENA)抗体(6种)定性检测试剂盒(化学发光蛋白芯片法)
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用法用量:

注射用贝利尤单抗
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用法用量:本品通过静脉输液给药。应由有管理速发过敏反应经验的医务人员对本品进行静脉给药(见[注意事项])。本品给药可能会导致重度或危及生命的超敏反应和静脉输液反应。有报告患者在静脉输液后数小时出现急性超敏反应症状。还观察到给予适当对症治疗后再次出现具有临床意义的反应(见[注意事项]和[不良反应])。因此,本品应在能进行相应急救处理的环境中给药。考虑到迟发反应的可能性,患者应至少在前2次静脉输液后接受较长时间(数小时)的临床观察。应当告知患者,接受本品治疗有发生严重或危及生命的超敏反应的潜在风险以及相关症状迟发或复发的可能性(见[注意事项])。静脉给药方案和给药方法推荐的给药方案为10mg/kg,前3次每2周给药一次,随后每4周给药一次。应持续评估患者的病情。如果治疗6个月后疾病控制无改善,应考虑中止本品治疗。本品用于静脉给药前必须复溶和稀释,输液时间至少1小时。不得通过静脉推注迅速给药。若患者发生输液反应,可减缓输液速度或中止输液。若患者发生严重超敏反应,必须立即停止本品的输液。不应将本品与其他药物同时经同一静脉给药。尚未开展评价本品与其他药物合并用药的物理或生化相容性研究。静脉给药前的预防性用药建议使用本品进行静脉

一次性使用空心纤维血浆分离器
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用法用量:

抗β2糖蛋白I抗体(IgG、A、M)测定试剂盒(酶免法)
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用法用量:

抗RA33抗体IgG测定试剂盒(酶免法)
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用法用量:

尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
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