盐酸多巴胺注射液

国药准字H42022492

Dopamine　Hydrochloride　Injection

武汉远大制药集团有限公司

适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。

本品化学名称为：4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐。分子式：C8H11NO2·HCl分子量：189.64

激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。1 小剂量时（每分钟按体重0、5－2ug／kg），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加。2 小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug／kg），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉

1 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用本品时反应不同。2 大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林（Tolazoline）等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。3 与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。4 与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。5 与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。6&

对本品任何成分过敏者禁用。

成人常用量静脉注射，开始时每分钟按体重1－5ug／kg／分，10分钟内以每分钟1－4ug／mg速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5－2ug／mg逐渐递增。多数病人按1－3ug／kg／分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1ug／kg／分，逐增至5－10ug／kg／分，直到20ug／kg／分，以达到最满意效应。如危重病例，先按5ug／kg／分滴注，然后以5－10ug／kg／分递增至20－50ug／kg／分，以达到满意效应。或本品20mg加入5％葡萄糖注射液200－300ml中静滴，开始时按75－100ug／分滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500ug。

1 交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。2 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。3 本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。4 本品在小儿应用未有充分研究。5 本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。6 下列情况应慎用：① 嗜铬细胞瘤患者不宜使用：② 闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；③对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；④ 频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。7 在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。8 给药说明① 应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。② 在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8mg／ml溶液，如有液体潴留，可用1.6－3.2mg／ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。③ 选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5－10mg酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。④ 静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。⑤ 休克纠正时即减慢滴速。⑥ 遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。⑦ 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。⑧ 突然停药 可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。