夫西地酸滴眼液

H20110447

·作用机制 本药为一种具有甾体骨架的抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似。主要通过抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。 ·抗菌谱 本药对革兰阳性菌及奈瑟球菌、结核杆菌有较强抗菌活性；对链球菌属(包括肺炎双球菌)和棒状杆菌也有一定抗菌活性。本药对多数革兰阴性菌无效。

1.与阿托伐他汀(Atorvastatin)同用，可使两者血药浓度明显升高，引起肌酸激酶浓度上升，出现肌无力、疼痛。可能的机制是两者相互抑制代谢。 2.与利托那韦同用，可使两者血药浓度明显升高，导致肝毒性增加。可能的机制是两者相互抑制代谢。 3.与沙奎那韦同用，可使两者血药浓度明显升高，导致肝酶浓度升高和黄疸。可能的机制是两者相互抑制代谢。 药物-食物相互作用食物可影响本药的达峰时间和血药峰浓度，但对生物利用度无影响。进食后服药500mg，与空腹时相比，达峰时间延迟2.2-3.2小时，平均血药峰浓度可从30.6mg/L降至22.7mg/L。

对本药过敏者(国外资料)。

1滴/次，每12小时1次，用药至少持续到症状消除后2天。

室温下保存。

佩戴隐形眼镜者用药时应事先取下镜片。孕妇及哺乳期妇女不宜使用。