吡拉西坦片

国药准字H44023966

Piracetam Tablets

广东康奇力有限公司

1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍2、儿童发育迟缓。3、酒精中毒性脑病，肌阵挛性癫痫，镰状红细胞贫血神经 并发症的辅助治疗。

化学名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16

⑴药效学：吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物，具 有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害，改善学 习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧造成的逆行性 遗忘。它影响胆碱能神经原兴奋传递，促进乙酰胆碱合 成。此外，还可以增加多巴胺的释放，增加记忆能 力。 ⑵药动学：口服吡拉西坦后很快从消化道吸收，进 入血液，并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的 浓度较脑干中浓度高。口服后，30-45分钟血药浓度达 到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡 拉西坦不经肝脏分解，以原形形式从尿和粪便排泄。肾 脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1%-2%。

本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

⑴锥体外系疾病。 ⑵Huntington舞蹈病者禁用，以免加重 症状。

口服1-2.0克(2-5片)，每日三次。但国人由于消化道 反应明显，常常应用0.8-1.2克(2-3片)，每日三次， 4-8周为一个疗程。

遮光，密闭保存。

⑴吡拉西坦与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时 间，可诱导血小板聚集抑制。⑵在接受抗凝治疗的患者 中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出 血危险。并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。